關(guān)于舉辦2025年版《中國藥典》標準解讀培訓班（濟南）的通知
各有關(guān)單位：
2025年版《中國藥典》即將頒布實(shí)施，按照國家藥品監督管理局關(guān)于新版藥典實(shí)施的相關(guān)要求，保證新版藥典“理解到位、執行到位、監督到位”，做好相關(guān)政策解讀和標準增修訂內容培訓，為新版藥典的順利實(shí)施助力，國家藥典委員會(huì )定于2025年4月22－24日在山東濟南舉辦“2025年版《中國藥典》標準解讀培訓班（濟南）”。本期培訓將邀請國家藥監局藥品注冊司有關(guān)領(lǐng)導、國家藥典委員會(huì )有關(guān)領(lǐng)導和相關(guān)部門(mén)負責人、參與新版藥典編制的藥典委員和相關(guān)專(zhuān)家，圍繞2025年版藥典實(shí)施有關(guān)政策法規和標準增修訂內容進(jìn)行深入解讀，幫助業(yè)界正確理解和掌握新版藥典標準的變化，確保新版藥典的準確實(shí)施?，F將有關(guān)事宜通知如下：
一、培訓時(shí)間
2025年4月21日10:00－18:00，或22日7:30－8:30報到，4月22－24日培訓，培訓時(shí)間2.5天。
二、培訓地點(diǎn)
培訓地點(diǎn)：濟南南郊賓館
地 址：山東省濟南市歷下區馬鞍山路2號
三、培訓內容
具體培訓內容見(jiàn)附件。
四、培訓對象
（一）藥品監管、研發(fā)、檢驗機構及科研院所相關(guān)管理及技術(shù)人員；
（二）藥品、藥用輔料及藥包材生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等單位負責注冊申請、質(zhì)量控制以及質(zhì)量檢驗的管理和技術(shù)人員。
（三）國外藥品生產(chǎn)企業(yè)以及注冊代理機構相關(guān)技術(shù)人員。
五、其他事項
（一）培訓組織
本次培訓由國家藥典委員會(huì )主辦，山東省食品藥品檢驗研究院協(xié)辦。
（二）報名方法
請登錄國家藥典委員會(huì )網(wǎng)站https://www.chp.org.cn/，【公眾服務(wù)】-【培訓報名系統】，選擇相應培訓班，登錄/注冊報名，現場(chǎng)報到。
（三）培訓費用
培訓費2970元/人（包括學(xué)費、會(huì )場(chǎng)費、資料費、培訓期間午餐等費用）。
請務(wù)必在報到前完成繳費，可直接線(xiàn)上支付（報名系統中掃描二維碼進(jìn)行支付），也可提前匯款到指定賬號。
發(fā)票將在培訓結束后7個(gè)工作日內發(fā)至郵箱。
匯款信息：
戶(hù) 名：國家藥典委員會(huì )
開(kāi)戶(hù)行：工商銀行北京體育館路支行
賬 號：0200008109089270084
請在匯款時(shí)附言：濟南+參加人單位、姓名
（四）培訓結束后，由國家藥典委員會(huì )頒發(fā)結業(yè)證書(shū)。
（五）交通住宿費用自理。
（六）聯(lián)系方式
會(huì )務(wù)聯(lián)系人：李笑蕾，喬新茹
電 話(huà)：010－67079571、13810650994
010－67079525、13269446221
郵 箱：peixun@chp.org.cn
地 址：北京市東城區法華南里11號樓
郵 編：100061
